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驳:华大基因诊断不靠谱 有病说没病,没病说有病

字号+ 作者:基因谷 来源:基因谷 2017-04-25 16:11 我要评论( )

昨天基因谷发布了一篇来自财经媒体价值线的文章《华大基因诊断不靠谱:有病说没病,没病说有病》,引发了业界的强烈反应

昨天基因谷发布了一篇来自财经媒体价值线的文章《华大基因诊断不靠谱:有病说没病,没病说有病!》,引发了业界的强烈反应。

事件回顾:

价值线所谓研究员通过个别“离职员工”、在“知乎”上、在网上检测发现华大基因不靠谱?!

价值线研究员在百度贴吧“孕检吧”里看到,今年2月26日,一位患者丈夫以网名“到底是谁jdk”投诉称,“华大基因就是骗子!为什么这么说,因为今年初,我老婆是怀孕‘17周+’来做的华大基因检查,结果都是低风险,合格;但‘21周+’时在广东省妇幼保健院检查出来说有心脏室间隔缺损,肺动脉狭窄,就是先天性的心脏病!

所谓的“研究员”们是否了解这位孕妇在华大基因做了什么检测?

按照这个描述,这位孕妇是在华大基因做了无创产前基因检测(NIPT),NIPT技术是建立在孕妈妈外周血中存在着胎儿游离的DNA这一科学发现的基础上,通过高通量测序技术(NGS),检测孕妇腹中胎儿是否患唐氏综合征(21三体综合征)。随着技术的发展,其他常见的染色体异常如13三体综合征,18三体综合征也可以被检测出来。由于这种疾病通常无法治愈,患儿有可能会在出生时或者幼年时期夭折,即使能活到成年,通常也无法脱离监护者。目前主要是通过优生优育,避免这一类染色体病患儿的出生。也就是说,该技术只检测染色体特别是21三体综合征,而不是人类的所有疾病。由于唐氏综合征除了智力低下、特殊面容等外,患者还常伴有先天性心脏病、免疫功能低下等。

上述孕妇21W+检测出先天性心脏病,只要不是21三体原因造成的先心病,和华大17W+时做无创低风险的结果有什么关系?

总结:

对一家即将上市的企业,进行经营管理的多空分析,无可厚非,但如果带有明显的价值取向,失去客观公正的立场,甚至违背科学,对不清楚的医学和基因科技进行不实报道,甚至抹黑对人民健康极具价值的无创产前诊断技术和产品,则决不可忍,今天基因谷就要在此对价值线根据个案提出的所谓华大基因涉嫌诊断不靠谱、虚假宣传的论断进行反驳,还无创产前诊断技术一个清白,以正视听。

无创产前诊断技术是由香港中文大学卢煜明教授发明,在全球广泛应用于出生缺陷筛查,是中国政府大力推广的产前诊断技术,提供了安全可靠的测试方法检验孕妇及胎儿的多项疾病,有别于过往高危的测试方法如羊膜穿刺检查。

驳斥一

无创产前诊断未检出先天性心脏病:任何一项技术都有其适用范围,世上不存在包治百病的灵丹妙药,目前临床广泛使用的无创产前基因检测技术属于基因谷所说的狭义的产前基因检测技术,只能检测和评估出胎儿罹患唐氏综合症、爱德华氏综合症和陶氏综合症的风险,并不能检测其它出生缺陷。无创产前基因检测要满足人民群众更高的健康需求,就需要增加更多的检测项目。

驳斥二

无创产前诊断低风险生出唐氏儿:世界上没有100%的事,医学上就更不可能,即使最简单的阑尾手术都无法避免风险,无创产前基因检测之前都会有知情同意,告知受检者以上情况。华大基因无创产前诊断产品99.9%以上的准确率在医学上已经属于非常难得的准确率,任何检测技术都有局限性,B超,CT,血常规这些技术准确率远远达不到99.9%,但依旧在使用,在造福人类。99.9%以上的准确率意味着还有千分之一不到的差错可能。在医学上,任何宣扬万能和无差错的必定是邪教,这样的产品才是虚假宣传是绝对的不靠谱不可能。

价值线的文章,完全是没有医学常识和基因科技知识,仅凭一己想法就对无创产前诊断技术进行抹黑,从而达到抹黑一家企业,实现其看空意图的卑劣行为,是一种极其恶劣和不负责任的行为,对中国政府大力扶持和发展的基因科技是一种缺乏科学认知的肆意妄为!

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